ボグリボースODフィルム0.3「QQ」

処方薬ジェネリック

ボグリボースODフィルム0.3「QQ」の基本情報

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作用と効果

腸管で二糖類から単糖への分解酵素(α-グルコシダーゼ)を阻害し、糖質の消化・吸収を遅らせることにより、食後の血糖値が急激に上昇するのを抑えます。
通常、糖尿病の食後過血糖の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、手術前後、感染症、外傷がある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、成人は1回主成分として0.2mgを、1日3回毎食直前に服用しますが、必要に応じて1回0.3mgまで増量されます。本剤は1枚に主成分0.3mgを含む製剤です。必ず指示された服用方法に従ってください。

本剤は舌の上にのせると唾液でとけますが、口の粘膜から吸収されることはないので、唾液または水で飲み込んでください。

食事の直前に飲み忘れた場合、食事中に気がついた時はできるだけ早く1回分を飲んでください。本剤は空腹時に飲んでも効果はありません。食後、時間がたっている場合は、次回の食事の直前に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、飲むのを止めないでください。

副作用

主な副作用として、下痢、おなら、腹部膨満、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、吐き気、嘔吐、胸やけ、口渇、めまい、貧血、しびれ、顔面などの浮腫、眼のかすみ、ほてり、けん怠感、脱力感、発汗、脱毛、発疹、かゆみ、光線過敏症などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・発汗、手足のふるえ、動悸 [低血糖]

・腹部膨満、おならの増加、腹痛 [腸閉塞]

・全身けん怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる [劇症肝炎、重篤な肝機能障害、黄疸]

・意識の低下、物忘れをする、訳が分からない行動をする [意識障害を伴う高アンモニア血症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄方法がわからない場合は受け取った薬局や医療機関に相談してください。他の人に渡さないでください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

持田製薬株式会社

薬価

1錠あたり10.1円 先発薬を探す

剤形

白色のフィルム剤(口腔内崩壊剤)、長辺20mm、短辺14mm、厚さ約80μm

シート記載

ボグリボースODフィルム0.3「QQ」 0.3mg QQ402 食直前に服用

薬効分類

代謝性医薬品 > その他の代謝性医薬品 > 糖尿病用剤 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

ボグリボース

この成分で処方薬を探す

YJコード

3969004F4038

レセプト電算コード

620004070

更新日付:2024年02月09日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ボグリボースODフィルム0.3「QQ」を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
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