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せいぶんかいじょう
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もしかして... 副腎性器症候群 染色体異常 クラインフェルター症候群 ターナー症候群 尿道下裂
性分化異常とは？
どんな病気か
性器は胎児期の初めには男女とも同じ形をしており、胎児の発育とともに変化して、それぞれの型になります。この変化が何らかの原因で不十分となると、その中間をとるいろいろな形態の異常が起こります。これを性分化異常（外性器異常）といいます。どちらの性で出生届を出すか、問題となります。
原因は何か
頻度が最も高いのは21－水酸化酵素欠損症です（副腎性器症候群）。このほか 、21－水酸化酵素以外のステロイドホルモン合成酵素欠損症や、性分化に関わるいろいろな蛋白質（転写因子など）の異常によって性器の形の異常が起こりえます。なお、出生時の性器の形態は正常でも、性腺組織の発達異常を来す染色体異常もあります（クラインフェルター症候群、ターナー症候群など）。
症状の現れ方
女性型に近い場合では陰核の肥大のみにとどまります。より男性型に近くなると、腟が盲端に終わる（子宮につながらずに行き止まりになる）、陰核の長さが増して陰茎のようになる、大陰唇が癒合して陰嚢のようになるなどが現れます。さらに男性型に近い場合では尿道下裂（外尿道口の位置が下になる）のみが目立つものもあります。
検査と診断
ホルモン検査と染色体検査（遺伝的にはどちらの性なのか）が重要です。21－水酸化酵素欠損症は新生児マススクリーニング（かかとからの採血検査）で、17α－ヒドロキシプロゲステロンが高いことで発見されます。
治療の方法
副腎性器症候群の場合は、まず生存に不可欠なステロイド薬の内服治療が必要です。そのうえで、将来、女性として子供をつくることができる可能性はどの程度か、性器の見かけはどちらに近いかを判断し、時期を選んで性器の形成手術や性ホルモン投与による治療を加えます。
病気に気づいたらどうする
小児科、産婦人科、泌尿器科が合同で検討する必要があります。最終的な性の選択は、専門医の意見を聞いたうえで両親が決定することになります。
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明確な原因はまだ特定されていません。インスリン抵抗性（肥満でよくみられる、血糖が下がりにくい状態）や、卵巣からの男性ホルモン過剰産生など、複数の要素が組み合わされてできた状態であると考えられています。名称のとおり、卵巣には多数の嚢胞が観察されます。
治療には、妊娠可能な状態の回復を優先する時は、排卵誘発剤が用いられます。ｈＣＧ－ｈＭＧ注射も使用されます。厚くなった卵巣の皮に切れ目を入れる手術を行うこともあります。月経の正常化には、周期的女性ホルモン補充療法（カウフマン療法）が行われます。インスリン抵抗性改善作用をもつ糖尿病薬であるメトホルミン塩酸塩（グリコラン）やピオグリタゾン塩酸塩（アクトス）などが有効なこともあります。
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