検索のヒント
QLifeお薬検索の入力フォームにキーワードを入力する事で処方薬、市販薬合わせて数万種類のお薬の中からお探しのお薬を検索する事が出来ます。
製品名
処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。
（例）タミフル
カプセルやパッケージに刻印されている記号、番号【処方薬のみ】
製品名が分からないお薬の場合は、そのものに刻印されている記号類から検索する事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。
（例）0.5g、TG-DS
一般的に診断される疾患名
その薬剤が処方される一般的な用途の疾患名から探すこともできます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。
（例）花粉症、アトピー、多発性硬化症
感じる症状
具体的な症状があれば、症状から検索できます。
（例）寒気、頭痛、発熱
パッケージやお薬の色や形態
容器や錠剤の色、液体や軟膏などの形態などから探すこともできます。
（例）赤色、ピンク色、液体、錠剤、軟膏
製薬会社名
お薬を製造、販売している製薬会社名で探し、登録されているお薬から探すこともできます。正確でなくても、社名の一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。
（例）アストラゼネカ、ファイザー、しおのぎ、大正製薬、武田薬品
専門家向け
レセプト電算コード
9桁のレセプト電算コードを入力する事で探す事も出来ます。必ず半角数字で9桁入力する事が必要です。
（例）610406053
主成分、一般名
主成分名（一般名）で検索する事が出来ます。
（例）アロプリノール、Allopurinol
JANコード【市販薬のみ】
商品流通コード（JANコード）で検索する事が出来ます。JANコードは通常、商品パッケージに印刷されているバーコードと同一です。
（例）4903301010968
アドテスト ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２／Ｆｌｕ（一般１組の基本情報
アクセスランキング（07月26日更新）
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作用と効果
●この検査のしくみ（測定原理）
本キットは、鼻腔ぬぐい液中のＳＡＲＳ コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用目的＞
鼻腔ぬぐい液中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原、Ａ型インフルエンザウイルス抗原及びＢ型インフルエンザウイルス抗原の検出
（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）
使用上の注意
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意
本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
用法・用量
＜使用方法＞
検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。
キットを冷蔵で保存していた場合は、１５～３７℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞
（検体採取に関する注意）
１）必ずキット付属の綿棒をご使用ください。
２）鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。
３）採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。
４）検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。
５）鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。
６）検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。
（検査手順に関する注意）
１）チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意）
１）テストスティック挿入後、判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でＡ型インフルエンザウイルス抗原陽性、Ｂ型インフルエンザウイルス抗原陽性または、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから５分が経過しても判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。
また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。
２）正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。
３）陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。
４）検体中の成分によって、判定部［Ｃ］のライン発色が薄くなる場合が有ります。
わずかでも判定部［Ｃ］のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部［Ｃ］のラインの発色が青～黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。
５）検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。
６）判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、Ａ型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［Ａ］に赤色のライン、Ｂ型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［Ｂ］に青色のライン、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原陽性の場合は判定部［Ｓ２］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
７）指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをすすめします。
８）検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
９）重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（ＳＡＲＳ ＣｏＶ）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。
１０）経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。
禁止事項
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。
成分・分量
＜キットの内容及び成分・分量＞
（内容）１回用 検査キット １回分
（成分）
１．テストスティック
抗Ａ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
赤色着色セルロース微粒子標識抗Ａ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
抗Ｂ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
青色着色セルロース微粒子標識抗Ｂ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウスモノクローナル抗体
赤色着色セルロース微粒子標識抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウスモノクローナル抗体
アビジン（卵白由来）
緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン
２．検体抽出液
３．付属品
ニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）（届出番号：２７Ｂ１Ｘ０００４５００００９２）
チューブスタンド
－
保管方法
１）試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、１～３０℃で保存してください。
２）１５～３７℃に戻してから使用してください。
３）テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。
４）凍結させてしまったキットは使用しないでください。
５）一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。
６）検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。
７）使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。
８）小児の手の届かないところに保管してください。
９）テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
１０）テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。
●検査のしかた
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞
鼻腔ぬぐい液の採取方法
滅菌綿棒を鼻腔に沿って２ｃｍ程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり５回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。
＜試料調整＞
１）使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く２～３回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。
２）検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。
３）検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。
綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら５～１０回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。
４）強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください
＜測定操作方法＞
１５～３７℃で行います。
１）テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。
２）テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。
※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。
３）付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、５分間静置します。
４）５分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、５分より以前に判定部［Ｃ］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。
●判定のしかた
検査キットの判定部を以下のように判定してください。
○ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原陽性
・判定方法
判定部［Ｓ２］に赤色のラインが出現し、判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現した場合
・結果
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
○Ａ型インフルエンザウイルス抗原陽性
・判定方法
判定部［Ａ］に赤色のラインが出現し、判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現した場合
・結果
Ａ型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
○Ｂ型インフルエンザウイルス抗原陽性
・判定方法
判定部［Ｂ］に青色のラインが出現し、判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現した場合
・結果
Ｂ型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
○陰性
・判定方法
判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現するが、判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］にいずれのラインも出現しない場合
・結果
新型コロナウイルス抗原、Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
○判定不能（再検査）
・結果
たとえ、判定部（［Ａ］、［Ｂ］又は［Ｓ２］）が認められたとしても、判定部［Ｃ］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●この検査の使用について
本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットすが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
＜保管期間・有効期間＞
１）貯蔵方法：１～３０℃
２）有効期間：２４ヶ月
医薬品情報
製薬会社 |
シオノギヘルスケア |
|---|---|
希望小売価格 |
1検体用入り2480円 |
剤形 |
その他 |
医薬品分類 |
|
JANコード |
4987904101551 |
更新日付：2025年12月18日
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