ラタノプロスト点眼液0.005%「TS」

処方薬ジェネリック

ラタノプロスト点眼液0.005%「TS」の基本情報

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作用と効果

房水流出経路からの流出を促進することによって、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無水晶体眼または眼内レンズ挿入眼である、眼内炎(虹彩炎、ぶどう膜炎)、ヘルペスウイルスが潜在している可能性がある、気管支喘息またはその既往歴、閉塞隅角緑内障がある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、1回1滴を1日1回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。

手をよく洗い、点眼するときの容器の先が直接目に触れないように注意して点眼してください。

あふれた点眼液は清潔な濡らしたガーゼやティッシュで拭き取ってください。

他の点眼薬も使用する場合には、5分間以上の間をあけてから点眼してください。

コンタクトレンズをつけている場合には、レンズをはずしてから点眼し、15分以上経過してからレンズをつけてください。(コンタクトレンズが変色することがあります。)

点眼し忘れた場合は、その日のうちであれば1回1滴を点眼してください。なお、翌日に点眼し忘れたことを気づいた場合も、1日に2回点眼したり、1回に2滴点眼したりしないでください。

誤って多く点眼した場合は、医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、点眼するのを止めないでください。

副作用

主な副作用として、結膜充血、眼刺激症状、かゆみ、眼痛、眼瞼(まぶた)炎、眼瞼色素沈着、かすみ目、まつげ異常、視力低下、流涙、頭痛、咽頭違和感、吐き気などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・瞳の色に変化が見られる [虹彩色素沈着]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、光と湿気を避けて、遮光袋に入れて室温(1~30℃)で保管してください。

開封後4週間経過した場合は、残液を使用しないでください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄方法がわからない場合は受け取った薬局や医療機関に相談してください。他の人に渡さないでください。

他の容器に入れ替えないでください(誤用の原因になったり、品質が変わります)。

容器に他のものを入れて使用しないでください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

テイカ製薬株式会社

薬価

1mLあたり179.9円 先発薬を探す

剤形

無色澄明の点眼剤(2.5mL)、(容器)無色、(キャップ)白色

シート記載

-

薬効分類

神経系及び感覚器官用医薬品 > 感覚器官用薬 > 眼科用剤 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

ラタノプロスト

この成分で処方薬を探す

YJコード

1319739Q1088

レセプト電算コード

621982402

更新日付:2024年09月30日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

ラタノプロストに関する医師Q&A

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ラタノプロスト点眼液0.005%「TS」を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
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