ベリナートP静注用500の基本情報

作用と効果

血液中に不足しているC1-インアクチベーターを補充することにより、浮腫などの急性発作を改善または急性発作の発症を抑制します。
通常、遺伝性血管性浮腫の急性発作の改善または急性発作の発症の抑制に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。貧血がある。免疫力が落ちて感染症にかかりやすい、長引く、くり返すなど、細菌やウイルスに対する抵抗力が落ちている。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

用法・用量

遺伝性血管性浮腫の急性発作：通常、症状があるとき1回静脈内に注射または点滴します。効果が不十分な場合、および24時間後でも症状の改善が不十分な場合には、その症状に応じて繰り返し使用します。
侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制：通常、侵襲を伴う処置前の6時間以内に1回静脈内に注射または点滴します。

副作用

主な副作用として、発疹、発熱、発赤などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹 [ショック、アナフィラキシー]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

血液を原料とした製剤であることから、感染症を防止するために原料血漿の検査やウイルスの不活化・除去処理をおこなっていますが、ウイルス感染、プリオン感染の可能性を完全に否定することはできません。現在までにこの薬剤が原因とされる感染は報告されていません。

この薬を使うときは、病院で氏名、住所を記録し20年間保存します。この記録は、調査上必要と認められた場合医薬品会社などへ提供することがあります。