エクメット配合錠LD

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エクメット配合錠LDの基本情報

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作用と効果

血糖値を調節するホルモンであるインクレチンを分解する酵素を阻害し、血糖値に応じてインスリンの分泌を促進します。また、肝臓で糖をつくるのを抑制したり、筋肉での糖の利用を促進したりします。これらの作用により、血糖コントロールを改善します。
通常、2型糖尿病の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。以前に乳酸アシドーシスになったことがある。腎機能障害、透析、心血管系障害、肺機能障害、低酸素血症になりやすい、脱水症、過度のアルコール摂取、胃腸障害、経口摂取が困難、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病、肝機能障害、感染症、手術前後、外傷、栄養不良、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能障害、副腎機能障害がある。

妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、成人は1回1錠を1日2回朝、夕に服用します。必ず指示された服用方法に従ってください。

飲み忘れた場合は、気がついた時に1回分を飲んでください。ただし、次の飲む時間が近い場合は1回とばして、次の時間に1回分飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

副作用

主な副作用として、便秘、下痢、吐き気などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・吐き気・嘔吐などの胃腸症状、倦怠感、筋肉痛 [乳酸アシドーシス]

・全身倦怠感、皮膚や白目が黄色くなる、食欲不振 [肝炎、肝機能障害、黄疸]

・まぶた・唇・舌の腫れ、息苦しい、蕁麻疹 [血管浮腫]

・空腹感、脱力感、冷汗 [低血糖]

・筋肉の痛み、脱力感、赤褐色の尿 [横紋筋融解症]

・持続的な激しい腹痛、腰背部の痛み、嘔吐 [急性膵炎]

・腹部膨満感、腹痛、嘔吐 [腸閉塞]

・から咳、呼吸困難、発熱 [間質性肺炎]

・かゆみの激しい水疱 [類天疱瘡]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

住友ファーマ株式会社

薬価

1錠あたり55.7円

剤形

微黄色の楕円形の錠剤、長径14.2mm、短径5.7mm、厚さ5.0mm

シート記載

(表) エクメット 配合錠 LD、糖尿病用薬 (裏) EquMet LD、エクメット 配合錠、LD、糖尿病用薬、NVR、CCC

薬効分類

代謝性医薬品 > その他の代謝性医薬品 > 糖尿病用剤 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

ビルダグリプチン

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メトホルミン塩酸塩

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YJコード

3969104F1029

レセプト電算コード

622450301

更新日付:2022年04月01日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・エクメット配合錠LDを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
  • ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。
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