ビルタサ懸濁用散分包8.4g

処方薬

ビルタサ懸濁用散分包8.4gの基本情報

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作用と効果

カルシウムソルビトール対イオンを含む非吸収性の陽イオン吸着ポリマーであり、消化管内腔のカリウムと結合することにより糞中カリウム排泄量を増加させ、消化管内腔の遊離カリウムの濃度を低下させることで血清カリウム値を低下させます。
通常、高カリウム血症の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸閉塞、便秘、腸管狭窄、消化管運動障害がある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、成人は開始用量として1包(パチロマーとして8.4g)を水で懸濁して1日1回服用します。以後は、血清カリウム値や体の状態に応じて適宜増減されますが、最高用量は1日1回3包(25.2g)です。必ず指示された服用方法に従ってください。

1包(8.4g)を飲む場合には、約40~80mlの水に懸濁し、服用してください。初めに半量程度の水をコップなどの容器に入れ、分包内の薬剤をコップなどの容器に移して一度懸濁し、残りの水を追加して再度懸濁し服用してください。必要に応じて飲みやすいように水を追加してください。一度に2包以上をまとめて飲む場合には水の量は約80mLとし、1包を飲む場合と同様の操作で水に懸濁して服用してください。

この薬は溶けないため、十分に懸濁し、沈殿する前に服用してください。沈殿した場合は、再度懸濁して服用してください。

服用後に容器に薬が残っていないことを確認してください。薬が残っている場合は、水を追加して再度懸濁し、すべて服用してください。

飲み忘れた場合は同日中に1回分を服用してください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、飲むのを止めないでください。

副作用

主な副作用として、便秘、下痢、腹部膨満などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・脱力感、筋力の低下、四肢の麻痺 [低カリウム血症]

・重度の便秘、便秘に引き続き持続する腹痛、嘔吐 [腸管穿孔、腸閉塞]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、原則冷蔵庫(2~8℃)で保管してください。直射日光、湿気を避けて室温(1~30℃)で保管することも可能ですが、その場合3ヵ月以内に使用してください。

開封した薬が残った場合、懸濁後の薬を飲まなかった場合は、保管しないで廃棄してください。廃棄方法がわからない場合は受け取った薬局や医療機関に相談してください。他の人に渡さないでください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

ゼリア新薬工業株式会社

薬価

-

剤形

微黄白色~淡褐色の粉末

シート記載

Veltassa 8.4g powder for suspension (Single-dose package)、ビルタサ懸濁用散分包8.4g

薬効分類

個々の器官系用医薬品 > 循環器官用薬 > その他の循環器官用薬 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

パチロマーソルビテクスカルシウム

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YJコード

2190046B1028

レセプト電算コード

622974901

更新日付:2025年04月08日

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ビルタサ懸濁用散分包8.4gを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
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