ファセンラ皮下注30mgペン

処方薬注射剤

ファセンラ皮下注30mgペンの基本情報

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作用と効果

好酸球に直接結合してアポトーシスを誘導し、好酸球数を減少させることにより、気道炎症を抑え喘息発作や症状が起こりにくい状態を維持します。
通常、既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治性の気管支喘息の追加治療として用いられます。すでに起こった発作や症状を速やかに軽減する薬ではありません。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治性の気管支喘息:通常、成人、12歳以上の小児および体重35kg以上の6歳以上12歳未満の小児は、初回、4週後、8週後に皮下に注射します。以降、8週に1回、皮下に注射します。
既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症:通常、成人は1回1本(主成分として30mg)を1日1回、4週間隔で皮下に注射します。必ず指示された使用方法に従ってください。

具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きください。

既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の追加治療の場合、自己注射に関する以下の注意事項をお守りください。

前もって医療機関で注射方法のトレーニングを受け、適切に注射できると医師が判断した人のみ自己注射が可能です。注射方法、使用済みの注射器と注射針を再使用しないこと、使用済みの注射器と注射針の廃棄方法などについて十分理解できるまで説明を受け、その指示に従ってください。

一緒に渡された使用説明書をよく読んで使用してください。

投与30分前に冷蔵庫から取り出し、外箱に入れたままの状態で室温(30℃以下)に戻してから注射することが望ましいです。室温に戻した後は、再び冷蔵庫に戻さないでください。

注射する前に異物や変色がないことを目視で確認してください。異物または変色が認められる場合は使用しないでください。

皮膚に圧痛、挫傷、紅斑、硬化がある部位には注射しないでください。

注射は、大腿部または腹部に行ってください。患者さん以外の人が注射する場合、上腕部(二の腕)にも注射することができます。前回注射した部位とは違う部位に注射してください。もし同じ部位に注射する場合は、前回注射した場所から3cm以上ずらして注射してください。

1回に全量を使用し、使用済みの注射器と注射針を再使用しないでください。

副作用

主な副作用として、注射部位反応、頭痛などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・蕁麻疹、息苦しい、舌や唇・喉の腫れ [重篤な過敏症(アナフィラキシーなど)]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

この薬を激しく振らないでください。

乳幼児、小児の手の届かないところで、凍結を避け、外箱に入れたまま冷蔵庫(2~8℃)で保管してください。外箱開封後は光を避けて保管してください。

冷蔵庫から取り出した後は30℃以下で保存し、14日以内に使用してください。

使用済みのペンは、使用後すぐに廃棄用容器に入れ、医療機関の指示に従って廃棄してください。キャップや他の使用済み用品は家庭用ゴミ箱に捨ててください。

医薬品情報

製薬会社

アストラゼネカ株式会社

薬価

-

剤形

注射剤

シート記載

-

薬効分類

個々の器官系用医薬品 > 呼吸器官用薬 > その他の呼吸器官用薬 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

ベンラリズマブ(遺伝子組換え)

この成分で処方薬を探す

YJコード

2290402G3023

レセプト電算コード

629931701

更新日付:2025年04月07日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ファセンラ皮下注30mgペンを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
  • ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。
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