遺伝の可能性について2023/11/16

以前　夫の難聴の件で相談しました。 家系で難聴者がいないので 遺伝性の可能性は低いだろうという回答が多かったのですが、 遺伝子のことを調べていくうちに 両親は健康に見えても保因者の場合があると分かり、もしかしたら確率で発症したのではないかと思いました。 この場合、夫の両親が遺伝子異常の染色体をひとつずつもち、その二つが合わさり 夫が発病したと仮定すると 夫の染色体は2本とも遺伝子異常ということになるのでしょうか？ またその場合、私が保因者だった場合と 正常だった場合では 私たちの子供に遺伝する確率は50%ということでしょうか？ それとも片親が 発症してる場合の遺伝は100% なのか、調べても分からなくて教えていただきたいです。 また、夫は難聴以外にも ・糖げん病（こどもの頃急に発症、原因不明） ・腎臓ネフローゼ を患っています。 上記の病気は、遺伝性のものなのでしょうか？ 以前、夫の母が遺伝子検査をしたらしく、 どうやら異常があったとのことです。 （どの病気に関与しているかはわかりません） 私たちの子どもは、なんらかの病気を持って生まれてくるのでしょうか？ (20代/女性)

ディタ先生

小児科

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