- Powered by AskDoctors
- アスクドクターズについて
染色体転座の可能性が高いですか？2024/01/27
去年、2回連続で初期流産をし いずれも22トリソミーが原因という結果でした。 胎児染色体検査では構造異常は指摘されていませんが（G-band）、医師より、二回連続22トリソミーなので 夫婦に染色体転座があるかも…と言われました。 また、この検査法では数の以上しかわからないとも言われました。 私の状況は、染色体転座の可能性が高いと判断されるでしょうか… とても不安です…。どうかお力をお貸しください (30代/女性)
OKKA先生先生
新生児科
関連する医師Q&A※回答を見るには別途アスクドクターズへの会員登録が必要です。
繰り返す流産、夫婦染色体検査に問題が無いのに受精卵が必ず「染色体異常」になるという事はありますか？
・３０代後半から４０歳まで体外受精で５回連続流産しています ・うち２回は心拍の確認もできています …
アスクドクターズで続きを見る
性染色体異常 トリプルエックス症候群について
現在30歳出産時には31歳になります。 認可外のNIPT検査を受けて 1-22番染色体のトリソミー、モノソミー異…
アスクドクターズで続きを見る
ダウン症の染色体検査 fish法について
出産後、ダウン症の疑いがあるとのことで染色体検査を受けました。手法はfish法とジーバンド法です。 先…
アスクドクターズで続きを見る
染色体正常の流産を繰り返す場合の原因は母体側の問題なのでしょうか？
夫婦染色体検査で夫婦共に異常なし それでも初期流産を繰り返し、 なおかつ亡くなった胎児を検査した…
アスクドクターズで続きを見る
染色体異常の可能性が気になります
現在妊娠32wで推定体重はだいたい平均値です。 エコーで心疾患がわかっています。 内臓逆位？心臓と胃が…
アスクドクターズで続きを見る
Q&Aについて
掲載しているQ&Aの情報は、アスクドクターズ（エムスリー株式会社）からの提供によるものです。実際に医療機関を受診する際は、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願い致します。本サイトの利用、相談に対する返答やアドバイスにより何らかの不都合、不利益が発生し、また被害を被った場合でも株式会社QLife及び、エムスリー株式会社はその一切の責任を負いませんので予めご了承ください。
初回の妊娠（体外受精）にて胎児の育ちが遅く、心拍も見えなくなり、9週で流産となりました。 初回でし…
アスクドクターズで続きを見る