子宮内胎児死亡の原因と対策2025/06/27

先日19週で子宮内胎児死亡の診断となりました。 分娩後、出てきた赤ちゃんの姿から ・口唇口蓋裂 ・首の後ろの浮腫 ・鼻が低い(ほぼ無い) の所見が見られ、13トリソミーの特徴に近いかと思いました(出生前診断はしておりません) 夫婦共に口唇裂はなく障害もありませんが、転座型の遺伝子を持っていると子に遺伝する事があると知りました。 質問ですが、 1.親の染色体に異常があった場合、連続して13トリソミー(もしくは18・21トリソミー)となってしまう可能性はどれくらいでしょうか。夫も私も35歳です。 2.夫婦の染色体検査に関しては、担当してくださった医師からは「わざわざする程ではない」との事でしたが、他の医師の方からのご意見を伺いたいです よろしくお願いいたします。 (30代/女性)

RX7802先生

産婦人科

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Q繰り返す流産、夫婦染色体検査に問題が無いのに受精卵が必ず「染色体異常」になるという事はありますか?

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