ポテリジオ点滴静注20mg

処方薬注射剤

ポテリジオ点滴静注20mgの基本情報

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作用と効果

がん細胞の表面にあらわれるCCR4というたんぱく質に作用し、がん細胞を選択的に傷害することにより抗腫瘍効果を示します。
通常、CCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫、再発または難治性のCCR4陽性の末梢性T細胞リンパ腫や再発または難治性の皮膚T細胞性リンパ腫の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。感染症にかかっている。心機能障害がある、または過去に心機能障害があったことがある。重篤な骨髄機能低下がある。肝炎ウイルス、結核などの感染症にかかっている、または過去にかかったことがある。

妊娠中または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

CCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫、再発または難治性のCCR4陽性の末梢性T細胞リンパ腫:通常、成人は、1~2週間間隔で8回点滴で静脈内に注射します(点滴時間は1回2時間です)。
再発または難治性の皮膚T細胞性リンパ腫:通常、成人は、1週間間隔で5回点滴で、その後は2週間間隔の点滴で静脈内に注射します(点滴時間は1回2時間です)。
いずれの場合も注射の間隔は一緒に使用する他の薬や、身体の状態などによって異なりますので、具体的な使用期間については、医師に確認してください。

この薬を点滴する前に、アレルギーやアナフィラキシーのような症状を予防するための薬を使用します。

副作用

主な副作用として、発熱、寒気、脈拍数の増加、吐き気、血圧上昇、疲労、下痢、脱毛症、食欲減退、体重減少、便秘、口内炎、嘔吐、けん怠感、頭痛、むくみなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・発熱、さむけ、動悸、めまい、嘔吐 [インフュージョン リアクション(注入に伴う反応)]

・皮膚が広い範囲で赤くなり、破れやすい水ぶくれが多発、粘膜のただれ、目の充血やただれ [重度の皮膚障害]

・発熱、さむけ、からだがだるい [感染症]

・急な意識の低下、白目が黄色くなる、皮膚が黄色くなる [B型肝炎ウイルスによる劇症肝炎、肝炎、肝機能障害]

・意識の低下、尿量が減る、息苦しい [腫瘍崩壊症候群]

・突然の高熱、さむけ、のどの痛み [重度の血液毒性:白血球減少]

・鼻血、歯ぐきの出血、あおあざができる [重度の血液毒性:血小板減少]

・からだがだるい、めまい、頭痛 [重度の血液毒性:貧血]

・から咳、息苦しい、発熱 [間質性肺疾患]

・からだがだるい、体重が減る、のどが渇く [高血糖]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

協和キリン株式会社

薬価

1瓶あたり171219円

剤形

注射剤

シート記載

-

薬効分類

組織細胞機能用医薬品 > 腫瘍用薬 > その他の腫瘍用薬 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

モガムリズマブ(遺伝子組換え)

この成分で処方薬を探す

YJコード

4291422A1021

レセプト電算コード

622149401

更新日付:2025年03月05日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ポテリジオ点滴静注20mgを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
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