クロスエイトMC静注用250単位

処方薬注射剤

クロスエイトMC静注用250単位の基本情報

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作用と効果

血液中に欠乏している血液を固める働きのあるタンパク質(血液凝固第VIII因子)を補うことにより、血が止まりにくくなっている状態を改善します。
通常、血液凝固第VIII因子欠乏患者の出血傾向の抑制に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。溶血性・失血性貧血、免疫不全、免疫抑制状態がある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

本剤を添付の注射用水5mLで溶かし、通常1回人血液凝固第VIII因子として250~2,000国際単位をゆっくり静脈内に注射しますが、年齢・症状により適宜増減されます。本剤は1瓶中に人血液凝固第VIII因子250国際単位を含有します。必ず指示された方法に従ってください。

溶かした時に沈殿が認められるもの、または濁っているものは使用しないでください。

一度溶かしたものは、1時間以内に使用してください。

注射し忘れた場合は医師や薬剤師、看護師に相談してください。絶対に2回分を一度に注射してはいけません。

誤って多く注射した場合は、医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、自分の判断で使うのをやめないでください。

副作用

副作用として、発熱、じんま疹、顔面紅潮などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・呼吸困難、蕁麻疹、全身のかゆみを伴った発赤 [アナフィラキシー]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、凍結を避け、30℃以下で保管してください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。

使用済みの針、薬の瓶および付属品は、受け取った薬局の指示どおりに廃棄してください。

この薬は、日本で採血された血液が原料となっています。血液を原料とした製剤であることから、ウイルスを不活化するための化学処理やウイルスを取り除く処理を行っており、現在までにこの注射によるウイルス感染は確認されていません。しかしながら、血液を原料としていることによるウイルス感染などの可能性を完全に否定することはできません。

医薬品情報

製薬会社

一般社団法人 日本血液製剤機構

薬価

1瓶あたり18226円

剤形

白色~微黄色の乾燥製剤(用時溶解)、注射剤(溶解液添付)

シート記載

-

薬効分類

病原生物に対する医薬品 > 生物学的製剤 > 血液製剤類 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

乾燥濃縮人血液凝固第VIII因子

この成分で処方薬を探す

YJコード

6343406X5133

レセプト電算コード

621153808

更新日付:2021年07月02日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

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ご利用に当たっての注意事項

  • ・掲載している情報は、一般社団法人 日本血液製剤機構の提供情報を元に、くすりの適正使用協議会が独自に編纂したものです。正確な情報に努めておりますが、内容を完全に保証するものではありません。
  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・クロスエイトMC静注用250単位を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
  • ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。
  • ・当サービスによって生じた損害について、株式会社QLife及び、くすりの適正使用協議会、株式会社ネグジット総研ではその賠償の責任を一切負わないものとします。