ステラーラ点滴静注130mg

処方薬注射剤

ステラーラ点滴静注130mgの基本情報

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作用と効果

クローン病の主要な原因物質の一つと考えられているIL(インターロイキン)の働きを抑えることにより、症状を改善します。
通常、中等症から重症の活動期クローン病の導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)に用いられます。

使用上の注意

以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。感染症またはその疑いがある。再発性感染症の既往歴がある。結核、悪性腫瘍またはこれらの既往歴がある。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、治療の初回に1度だけ点滴で1時間以上かけて点滴で静脈内に注射します。注射の8週後、ウステキヌマブ皮下注射用製剤による維持療法を開始します。

副作用

主な副作用として、頭痛、吐き気、上気道感染、鼻咽頭炎、疲労、嘔吐などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・発疹、蕁麻疹、血管浮腫 [アナフィラキシー]

・発熱、体がだるい、息苦しい・息切れ [重篤な感染症]

・長引く微熱・咳(2週間以上)、体がだるい、体重減少 [結核]

・発熱、から咳、呼吸困難 [間質性肺炎]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

免疫を抑制する作用があることから生ワクチンの接種を避けてください。

医薬品情報

製薬会社

ヤンセン ファーマ株式会社

薬価

1瓶あたり189612円

剤形

注射剤

シート記載

-

薬効分類

代謝性医薬品 > その他の代謝性医薬品 > 他に分類されない代謝性医薬品 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

ウステキヌマブ(遺伝子組換え)

この成分で処方薬を探す

YJコード

3999431A1022

レセプト電算コード

622554701

更新日付:2017年05月25日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

ステラーラに関する医師Q&A

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  • ・ステラーラ点滴静注130mgを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
  • ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。
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