ビプレッソ徐放錠50mg

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ビプレッソ徐放錠50mgの基本情報

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作用と効果

脳内の神経伝達物質の受容体などに作用して、双極性障害におけるうつ症状を改善します。
通常、双極性障害におけるうつ症状の改善に用いられます。

使用上の注意

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡の状態にある人。糖尿病の人、または過去に糖尿病と診断されたことがある人。

妊娠または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、成人は1回1錠(クエチアピンとして50mg)を1日1回服用することから開始します。その後、2日以上の間隔をあけて1日1回3錠(150mg)へ増量し、その後さらに2日以上の間隔をあけて1日1回6錠(300mg)を服用します。いずれの場合も、1日1回就寝前に食後2時間以上開けて服用してください。必ず指示された服用方法に従ってください。

主成分が徐々に溶けだすよう工夫された薬です。医師または薬剤師の指示を守って服用してください。

割ったり、砕いたり、すりつぶしたりしないで、そのままかまずに服用してください。

飲み忘れた場合は、決して2回分を一度に飲まないでください。翌朝以降に気がついた時は、忘れた分を飲まないで、その日の就寝前に通常どおり1回分を飲んでください。

誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、飲むのを止めないでください。

副作用

主な副作用として、めまい、頭痛、傾眠、アカシジア(じっとしている事ができない)、便秘、食欲亢進、口渇、口内乾燥、倦怠感、体重増加などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・口渇、多飲・多尿、頻尿 [高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡]

・脱力感、冷汗、手足の震え [低血糖]

・筋肉のこわばり、嚥下(飲み下し)困難、血圧の変動、発汗、発熱 [悪性症候群]

・筋肉痛、脱力感、赤褐色尿 [横紋筋融解症]

・けいれん [痙攣]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄方法がわからない場合は受け取った薬局や医療機関に相談してください。他の人に渡さないでください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

重要・必ずご確認ください

  • お薬の併用に関する以下の情報は、添付文書に記載されている薬剤の「成分」や「分類」をもとに表記されます
  • そのため、ここで『併用禁忌』や『併用注意』と表記されていても、個別の製剤や、用法・用量によっては異なる場合があります
  • 現在お使いのお薬に関してご不明点がある場合は、かかりつけの医師・薬剤師にご相談ください
  • 決して自己判断で併用/併用中止しないでください

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医薬品情報

製薬会社

共和薬品工業株式会社

薬価

1錠あたり56.3円 ジェネリックを探す

剤形

うすい黄みの赤色の錠剤、長径約16.3mm、短径約6.6mm、厚さ約5.1mm

シート記載

(表)ビプレッソ徐放錠50mg、ビプレッソ、徐放錠50mg、50(裏)Bipresso徐放錠50mg、ビプレッソ徐放錠、50mg、XR50

薬効分類

神経系及び感覚器官用医薬品 > 中枢神経系用薬 > 精神神経用剤 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

クエチアピンフマル酸塩

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YJコード

1179042G1025

レセプト電算コード

622573901

更新日付:2023年04月06日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

ビプレッソに関する医師Q&A

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・ビプレッソ徐放錠50mgを適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
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