テリパラチドBS皮下注キット600μg「モチダ」

処方薬注射剤ジェネリック

テリパラチドBS皮下注キット600μg「モチダ」の基本情報

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作用と効果

遺伝子組換えのヒト副甲状腺ホルモン製剤で骨形成を促進し、骨粗鬆症によって減った骨の量を増やして骨を折れにくくします。
通常、骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療に用いられます。

使用上の注意

以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。高カルシウム血症、腎機能障害、尿路結石またはその既往歴、心疾患がある。骨肉腫のリスクが高いと考えられる疾患・症状など(骨ページェット病、原因不明のアルカリフォスファターゼ高値、骨端線が閉じていない小児などおよび若年者、過去に骨への影響が考えられる放射線治療を受けた)がある。原発性の悪性骨腫瘍もしくは転移性骨腫瘍、骨粗鬆症以外の代謝性骨疾患(副甲状腺機能亢進症など)がある。

妊娠、妊娠している可能性がある、または授乳中

他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

通常、成人は1日1回20μgを皮下に注射します。使用する日数の合計が24ヵ月をこえて使われることはありません。24ヵ月の使用が終了した後に、再び24ヵ月の使用が繰り返されることはありません。必ず指示された方法に従ってください。

1本の製剤を他の人と共用しないでください。

注射し忘れた場合は担当の医師に相談してください。絶対に2回分を一度に注射してはいけません。

誤って多く注射した場合は医師または薬剤師に相談してください。

医師の指示なしに、自分の判断で注射を止めないでください。

副作用

主な副作用として、注射部位の紅斑・内出血、吐き気、頭痛などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。
また、吐き気や嘔吐、便秘、筋力低下、常に睡眠状態に陥り強い刺激を与えないと反応しないなどの症状が認められた場合、持続性の血中カルシウム値の上昇が疑われますので、速やかに医師の診察を受けてください。
ショックや、一過性の急激な血圧低下に伴う意識消失があらわれることがあります。この薬の注射後30分程度はできる限り安静にしてください。また、血圧低下、めまい、立ちくらみ、動悸、気分がすぐれない、吐き気、顔面蒼白、冷汗などがあらわれた場合は、症状がおさまるまで座るか横になってください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

・息苦しい、血圧低下、発疹 [アナフィラキシー]

・顔面蒼白、冷汗、意識がなくなる [ショック、意識消失]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

使用開始後も2~8℃(冷蔵庫など)で遮光して、凍結を避けて、保管してください。

薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

飲み合わせなど併用禁忌・注意の処方薬

併用禁忌:一緒に服用してはいけない薬の組合せ

併用注意:一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

薬の併用には専門的な判断が必要です。併用する場合も、併用をやめる場合も、 決して自己判断では行わず、必ず、医師、薬剤師に相談してください。

併用禁忌(禁止)・注意の処方薬をもっと見る(176件)

医薬品情報

製薬会社

持田製薬株式会社

薬価

1キットあたり25643円

剤形

無色澄明の注射剤

シート記載

-

薬効分類

個々の器官系用医薬品 > ホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。) > 甲状腺,副甲状腺ホルモン剤 同じ薬効分類の薬を探す

主成分

テリパラチド(遺伝子組換え)[テリパラチド後続1]

この成分で処方薬を探す

YJコード

2439402G1029

レセプト電算コード

629903201

更新日付:2019年11月27日

薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

テリパラチドに関する医師Q&A

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  • ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。
  • ・テリパラチドBS皮下注キット600μg「モチダ」を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。
  • ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。
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