僕と私の難病情報

日本では、患者数が5万人未満の疾患が「希少疾患」と定義されています。
多くの希少疾患は、専門医の数も限られており、原因不明で治療法がほとんど確立されていません。
そのため、身近に相談できる人がほとんどいない状況で病気と闘う日々を送っている患者さんが少なくありません。
ここでは、多方面で活躍する希少疾患患者さんのインタビューを紹介していきます。

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